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Ser mujer es una lucha, con el diagnóstico de la enfermedad de Parkinson, la lucha aumenta en 100.
La aceptación me ha facilitado su gestión, su previsión y remedio, si lo hay, incluso le he dado a mi neurólogo más herramientas. Pero, sobre todo, estoy más relajada, menos comprometida con la imagen y más con mi cuerpo. Me gusta. Y, ¿vosotras? ¿Qué síntomas queréis decir pero no os atrevéis a explicar?
Con P de Párkinson ‘, un blog creado por activistas en España, ha estado iluminando las historias de mujeres que viven con la enfermedad de Parkinson.
Aunque no hay síntomas que sean exclusivos de las mujeres, ciertamente existen problemas que son exclusivos de las mujeres con Parkinson. Ha habido avances y todo está cambiando, pero aún nos queda camino por recorrer.
Noté un tic en mi dedo en 2010, pero no me diagnosticaron Parkinson hasta seis años después. Tenía 35 años. Cuando me diagnosticaron por primera vez, ni siquiera pensé en la conexión entre la enfermedad de Parkinson y las mujeres. No me dijeron nada, no sabía que incluso podría existir una ‘cosa’ así.
Cada vez es más evidente que el Parkinson difiere en mujeres y hombres. Investigaciones recientes sugieren que el sexo biológico también impacta en los factores de riesgo de la enfermedad y, potencialmente, en los mecanismos moleculares involucrados en la patogénesis de la enfermedad