Zarela nació en Agua Prieta (México) en el estado de Sonora. Pasó los primeros años de su vida en un rancho familiar y, siendo muy pequeña, comenzó a escribir las recetas de su madre mientras la veía cocinar.
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Sabela Avión
Participar en investigación: ni cobayas ni clones
Participar en estudios es una forma de sentirnos útiles, de involucrarnos en una comunidad que nos necesita. Sin nosotras, no hay investigación.
Enfermedades invisibles, cucharas y capacitismo
Cuando tienes una enfermedad invisible, eres más consciente de otro enemigo, el capacitismo. La palabra “capacitismo” es un neologismo procedente del inglés ableism y hace referencia a la discriminación que sufre una persona con discapacidad. El hecho de que sea un neologismo no quiere decir que sea algo nuevo, al contrario, lleva mucho tiempo entre nosotras y muchos niegan su existencia.
Viviendo más allá del párkinson
En su libro, María facilita la investigación que hacemos, como pacientes, para informarnos sobre el párkinson.
Viajar con párkinson
“¿Está usted nerviosa?” es una pregunta muy habitual cuando viajamos: desde el mostrador de facturación hasta el personal de seguridad, pasando por otros pasajeros, todas la hemos oído más de una vez.
Y tú, ¿eres de codos o de eureka?
“La creatividad nace de una pregunta que no encuentra respuesta en lo que ya existe.” – Mónica Kurtis, Potencia tu creatividad de la mano de la neurociencia.
¿Qué regalar a esa amiga que tiene EPIT ?
Se acercan las fiestas y llega el momento de pensar en el turrón, los polvorones y ¡los regalos! Y, como todos los años, empezamos a rompernos la cabeza buscando ideas para regalar. Si buscáis un regalo útil para una persona que tenga EPIT, aquí os damos varias pistas. Aunque, la verdad, algunos pueden ser regalos útiles para cualquiera.
Correr el maratón de Nueva York para luchar contra la enfermedad de Parkinson
«¡Madre mía, para cuando lleguemos al otro lado del puente, ellos ya habrán terminado!».
Qué decirle a esa amiga que tiene EPIT
Hoy, desde Con P de párkinson queremos echar un cable a familiares, colegas y amistades para encarar ese momento en que alguien les dice: “Tengo párkinson”. ¿Qué decir? ¿Qué hacer con esa marea de sentimientos y emociones que te inunda?
Compaginar nuestra vida con esta nueva realidad
Al leer las historias de las mujeres de Con p de párkinson, es fácil observar que todas nos enfrentamos a sombras parecidas. Comunicar nuestro diagnóstico a familiares y amigos, preocuparnos por cómo vamos a compaginar la vida familiar con esta nueva realidad y angustiarnos por nuestro futuro profesional, así como por el modo en que reaccionarán jefes y colegas, son solo algunos ejemplos.
